La Asociación de Lupus Argentina brinda orientación y apoyo a quienes padecen esta enfermedad crónica e inflamatoria, que afecta varias partes del cuerpo, especialmente la piel, las articulaciones, la sangre y los riñones.

Representante nacional de la Lupus Foundation of América, promueve la investigación sobre la enfermedad, el desarrollo de médicos especializados, la publicación de material relacionado y la organización de simposios y congresos. Paralelamente reúne a la comunidad de pacientes y familiares brindando contención humana, información útil y contactos profesionales.

Sitio web de la Asociación

ALUA

Beneficiario: Asociación de Lupus Argentina
Año de realización: 2014

Piezas diseñadas:
– Banner infográfico
– Afiche
– Folleto díptico
– Cuaderno de notas
– Stickers

Equipo de trabajo:
Alumnos: Fernanda Zentner, Samanta Corredoira, Agostina Nakada.
Docentes: Natalia Pano, Pablo Acuña, Valeria Maniago, Lucas Lucente.
ALUA: Teresa Cattoni, Presidente.